| Главная » Статьи » Карьера и Психология |
Украинцев "лечат" опасными лекарствами
В Старой Греции за предназначение продукта, обладавшего качествами яда, докторы лишались рук. Если б в современной Украине фармацевты несли адекватную ответственность за эффективность и безопасность фармацевтических средств, они бы остались не только лишь без рук, да и без головы, пишет Власть средств. Представители контролирующих органов убеждают, что фактически раз в день проводят мониторинг рынка препаратов, предлагаемых в аптеках, а поэтому обвинения в продаже «пустышек», часто к тому же опасных — только «происки конкурирующих меж собой фармпроизводителей». В Госинспекции по контролю свойства фармацевтических средств сказали, что из всех продаваемых в Украине фармацевтических средств только 1-3% препаратов способны нанести вред здоровью потребителей. В -м украинцы по-тратили на медикаменты $2 миллиардов. Выходит, что около $60 млн ими было выброшено на ветер. Но это, заметим, расчеты, изготовленные на основании официальных данных. Но общение с практикующими медиками и проф фармацевтами принудило корреспондентов усомниться в достоверности озвученной статистики. Правда, из-за отсутствия официальных исследовательских работ специалисты были готовы делиться информацией только анонимно. Проверить их данные в профильных ведомствах оказалось достаточно проблематично. Козни противников В Западной Европе и США качество фармацевтических средств определяется их отдачей — эффективностью в целебном процессе. В продвинутых странах особые органы проводят массу исследовательских работ действенности фармацевтических средств, интенсивно ведут взаимодействие с медиками и контролирующими органами. В Украине же нет даже отдельной структуры, выявляющей эффективность медпрепаратов. Эта роль отдана «спецагентам» — докторам медучреждений, которые, найдя побочные реакции либо отсутствие эффективности препарата, обязаны сообщать о жалобах пациентов в ГФЦ. Более того, в Украине некоторые фармпроизводители успешно обходят важные этапы процедуры регистрации (подробнее — см. «ВД» №29-31, г.). Отсутствием контроля над эффективностью препаратов активно пользуются фармкомпании. «В Украине никто не контролирует, в каком количестве добавляется действующая субстанция (основное вещество препарата, кроме него в состав входят разбавители и наполнители — прим. ред) в таблетку и попадает ли она туда вообще. Например, партия субстанции создана для выпуска 15 тыс. упаковок. Однако многие производители в целях экономии растягивают ее на 20 тыс.», — поясняет анонимный источник одной из крупных фармкомпаний. Между тем, в ГФЦ — профильном ведом-стве, которое отвечает за качество лекарственных препаратов, такие истории называют менее чем конкурентными разборками. Если выявление эффективности лекарств пущено на самотек, то их безопасность подлежит строгому контролю. Однако данные о проверках и их результатах тщательно скрываются от потребителей, распространяясь лишь в узком кругу чиновников и причастных к нарушениям фармкомпаний. Вынесенные в СМИ скандальные факты больно бьют по реноме производителей. Потому те не жалеют времени и средств на сохранение тайны следствия. Один из наиболее громких скандалов, ставший достоянием общественности, был связан с инсулинами производства киевского ЗАО «Индар». Больные диабетом, для нужд которых отечественный инсулин закупается за счет госказны, жаловались на низкое качество препаратов, произведенных ЗАО «Индар», и даже считали их небезопасными для здоровья. Однако позиция официальных органов была иной: чиновники полагали, что диабетиков попросту использовали в лоббистских целях западные производители инсулина. В сложившейся ситуации болеющим украинцам, желающим лечиться действенными и безопасными лекарствами, остается приобретать оригинальные препараты, которые проходят все необходимые исследования. Также ждать, когда иностранные и отечественные фармкомпании перестанут уделять основное внимание выяснению отношений вместе и сконцентрируются на своей главной задаче — заботе о клиентах. Этапы оборота лекарственных средств, реализуемых в Украине 1. Создание и тестирование лекарственных средств 2. Получение регистрации (разрешение на применение) регистрация в Минздраве экспертиза в Государственном фармакологическом центре, где проводится анализ состава препарата на соответствие заявленным нормам 3. Серийное производство отечественными фармкомпаниями, импорт — зарубежными 4. Реализация оптовая аптечные сети госпитальный сектор 5. Контроль Госслужба лекарственных средств и изделий медицинского назначения, занимающаяся инспекцией, лицензированием учреждений Госинспекция по качеству Читайте по теме: Создано лекарство, защищающее от радиации Ривненские врачи разводили своих пациентов Украинские реалии: работать на одни лекарства? Источник: ПОХОЖИЕ МАТЕРИАЛЫ
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Просмотров: 195 | | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Всего комментариев: 0 | |