Минздрав Стране восходящего солнца воспретил выписывать детям противогриппозный продукт Тамифлю, докладывает AP. О новых инструкциях министерства сказал в среду анонимный источник в компании Chugai Pharmaceutical Co., являющейся официальным дистрибьютором продукта в Стране восходящего солнца.

По словам источника, начиная со среды Chugai Pharmaceutical рассылает новые аннотации Минздрава, предписывающие не использовать продукт при лечении тинэйджеров, докторам, фармацевтам и мед учреждениям. Работник компании выделил, что связь меж аномальным поведением подростков и приемом Тамифлю как и раньше остается неподтвержденной. 

Новенькая шумиха вокруг Тамифлю в Стране восходящего солнца началась в феврале, после смерти 2-ух подростков 14 лет, выпрыгнувших из окон собственных квартир. Сначала марта в Японии было зафиксировано еще два аналогичных случая: два 12-летних мальчика получили травмы и переломы. Все пострадавшие накануне принимали Тамифлю, потому что были больны гриппом.

По данным американского Агентства по продуктам и лекарствам (FDA), участвующего в расследовании этих инцидентов, начиная с 2005 года было зафиксировано более 100 случаев аномального поведения после приема Тамифлю, причем большинство из них – в Японии.

В ноябре прошлого года FDA потребовало разместить на упаковках Тамифлю дополнительные предупреждения о возможных психотических реакциях на препарат у детей и подростков.

В то же время связь между Тамифлю и случаями аномального поведения не представляется очевидной, поскольку бред, галлюцинации и психозы у больных гриппом могут возникать без всякого дополнительного медикаментозного воздействия.

В опубликованном во вторник заявлении производителя Тамифлю Roche указывается, что новые данные, поступившие из Японии, не содержат никаких доказательств наличия причинно-следственной связи между нейропсихиатрическими осложнениями и действием препарата.

www.medportal.ru